Archivio per tag: Malattie rare

Categorie: Sanità

Riconoscimento malattie rare, Fracasso: una risposta a tanti veneti

Giovedi 2 Aprile 2015 alle 19:03
ArticleImage Il consigliere regionale del Partito democratico Stefano Fracasso commenta l’approvazione di un emendamento al bilancio regionale sulle patologie rare

Con l’individuazione di un centro regionale di riferimento per la fibromialgia e l’encefalomielite mialgica benigna diamo una risposta a tanti veneti e facciamo un passo avanti nella tutela e difesa dei diritti dei malati. Un passaggio fondamentale per tante persone che soffrono e tante famiglie. 

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Categorie: Politica

Difesa idrogeologica, Toniolo: dal 2010 tre nuovi bacini nel vicentino

Giovedi 2 Aprile 2015 alle 18:28
ArticleImage Costantino Toniolo, consigliere regionale NCD Veneto Autonomo

Finalmente parte la gara di appalto per il bacino di viale Diaz a Nord di Vicenza lungo l'asta del Bacchiglione; e con questo contiamo tre nuovi bacini di laminazione (con Caldogno e Trissino) e l'ampliamento di quello di Montebello, solo in provincia di Vicenza!

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Categorie: Sanità

Pettenò: approvato emendamento malattie rare, ma bocciata riduzione Ulss

Giovedi 2 Aprile 2015 alle 18:21
ArticleImage Il consigliere regionale della federazione Sinistra Veneta Pietrangelo Pettenò spiega alcune decisioni contenute nella Finanziaria del Veneto

Una maggioranza trasversale ha bocciato oggi la riduzione delle ULSS del Veneto proposta dalla Sinistra Veneta.

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Categorie: Politica, Sanità

Sbrollini (Pd): la Regione faccia un passo avanti sulle malattie rare

Mercoledi 18 Marzo 2015 alle 16:51
ArticleImage Daniela Sbrollini, parlamentare del Partito Democratico e vicepresidente della Commissione affari sociali e sanità della Camera, interviene in vista dell'approvazione del bilancio 2015 della Regione Veneto

In ambito socio- sanitario nazionale si stanno ri-scrivendo i nuovi Livelli Essenziali di Assistenza che ridefiniscono e ampliano il campo delle prestazioni sanitarie offerte gratuitamente ai cittadini. Le regioni possono fare ancora di più per i cittadini. 

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Categorie: Sanità

Malattie rare: mozione di Colombara, Ferrarin e Fava per campagna riconoscimento

Venerdi 16 Gennaio 2015 alle 16:16
ArticleImage Raffaele Colombara, Consigliere Comunale a Vicenza per la lista Variati ha presentato, con l'adesione dei consiglieri Daniele Ferrarin (M5S) e Valter Bettiato Fava (PD) una mozione per l’adesione di Vicenza alla campagna per il riconoscimento e istituzione di misure in favore delle malattie rare, promossa insieme ad ANFISC. Dalla prossima settimana sarà possibile partecipare alla raccolta firme anche a Vicenza, recandosi in Comune, all'Ufficio Relazioni con il Pubblico.

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Categorie: Sanità

Malattie rare, ok accreditamento laboratorio genetica Fondazione Baschirotto

Giovedi 23 Ottobre 2014 alle 17:27
ArticleImage La Commissione Sanità del Consiglio Regionale ha espresso parere favorevole all'accreditamento del laboratorio di genetica medica per la Fondazione Baschirotto per le malattie rare di Costozza di Longare. Di 119 domande di nuovo accreditamento di strutture specialistiche ambulatoriali solo 18 hanno ottenuto il via libera. Il consigliere regionale del Pd Stefano Fracasso commenta la decisone, con il parere della Commissione che arriva dopo che la CRITE, la Commissione tecnica regionale, aveva vagliato i requisiti funzionali.

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Categorie: Politica, Sanità

Malattie rare, Sbrollini: sostegno alla Fondazione Baschirotto, la Regione non sia indifferente

Venerdi 3 Ottobre 2014 alle 16:17
ArticleImage Riceviamo da Daniela Sbrollini, parlamentare vicentina del PD e Vicepresidente della Commissione Sanità della Camera, e pubblichiamo

Impedire le preziose attività ambulatoriali, riabilitative e di degenza della Fondazione Baschirotto equivale di fatto a bloccare un centro di eccellenza della nostra provincia, meta di speranza per tanti malati che ad oggi non hanno risposte.

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Categorie: Sanità

Malattie rare, la protesta al San Bortolo per sostenere il diritto ad essere curati

Mercoledi 14 Maggio 2014 alle 16:09
ArticleImage Andrea Bezze, Anfisc - I malati di Fibromialgia, Cfs/Me (encefalomielite mialgica) e M.C.S (sensibilità chimica multipla) martedì 13 maggio erano davanti all'ospedale San Bortolo per far valere i propri diritti. Erano presenti solo alcuni di loro, quelli che se la sono sentita. Perchè altri invece non possono scegliere di trascorrere la mattinata in piedi, all'aperto, per una giusta causa, non possono scegliere di uscire quando lo desiderano perchè i sintomi della malattia di cui soffrono li costringono a stare in casa.

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Categorie: Politica, Sanità

La solidarietà del Movimento Cinque Stelle ai manifestanti dell'ospedale San Bortolo

Lunedi 12 Maggio 2014 alle 15:40
ArticleImage Movimento Cinque Stelle Vicenza - Nella giornata mondiale dedicata ai malati di Fibromialgia, M.C.S. e Cfs/Me, i cittadini del Movimento Cinque Stelle di Vicenza vogliono pubblicamente dimostrare la propria vicinanza alle persone affette da queste patologie ed alle loro famiglie. È un diritto e dovere imprescindibile non solo di ogni cittadino ma di ogni istituzione pubblica, poter contare e garantire l’accesso gratuito alle cure mediche pubbliche.

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Categorie: Politica

Sit in davanti all'ospedale, anche Rifondazione con gli ammalati delle malattie rare

Lunedi 12 Maggio 2014 alle 11:34
ArticleImage Dipartimento Sociale-Sanità- Disabilità- PRC Vicenza - Il 12 Maggio si celebra la Giornata mondiale della Fibromialgia e di altre malattie non ancora riconosciute Anche qui a Vicenza gli ammalati  faranno  un sit- in davanti l'ospedale San Bortolo di Vicenza questa mattina a partire dalle ore 10.00 fino alle ore 12.00, insieme agli ammalati di Fibromialgia anche gli ammalati di Cfs/Me (encefalomielite mialgica) e M.C.S (sensibilità chimica multipla) si faranno sentire per far valere i propri diritti.

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Commenti degli utenti

Giovedi 27 Dicembre 2018 alle 17:38 da Luciano Parolin (Luciano)
In Panettone e ruspe, Comitato Albera al cantiere della Bretella. Rolando: "rispettare il cronoprogramma"
Caro fratuck, conosco molto bene la zona, il percorso della bretella, la situazione dei cittadini, abito in Viale Trento. A partire dal 2003 ho partecipato al Comitato di Maddalene pro bretella, e a riunioni propositive per apportare modifiche al progetto. Numerose mie foto del territorio sono arrivate a Roma, altri miei interventi (non graditi dalla Sx) sono stati pubblicati dal GdV, assieme ad altri come Ciro Asproso, ora favorevole alla bretella. Ho partecipato alla raccolta firme per la chiusura della strada x 5 giorni eseguita dal Sindaco Hullwech per sforamento 180 Micro/g. Pertanto come impegno per la tematica sono apposto con la coscienza. Ora il Progetto è partito, fine! Voglio dire che la nuova Giunta "comunale" non c'entra più. L'opera sarà "malauguratamente" eseguita, ma non con il mio placet. Il Consigliere Comunale dovrebbe capire che la campagna elettorale è finita, con buona pace di tutti. Quello che invece dovrebbe interessare è la proprietà della strada, dall'uscita autostradale Ovest, sino alla Rotatoria dell'Albara, vi sono tre possessori: Autostrade SpA; La Provincia, il Comune. Come la mettiamo per il futuro ? I costi, da 50 sono saliti a 100 milioni di € come dire 20 milioni a KM (!) da non credere. Comunque si farà. Ma nessuno canti Vittoria, anzi meglio non farne un ulteriore fatto "partitico" per questioni elettorali o di seggio. Se mi manda la sua mail, sono disponibile ad inviare i documenti e le foto sopra descritte. Con ossequi, Luciano Parolin [email protected]
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