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Le richieste di A.N.FI.S.C ONLUS associazione che raggruppa i malati di Fibromialgia, Encefalomialite mialgica e Mcs (sensibilità chimica multipla)

Cinzia Pegoraro è una ragazza di Caldogno affetta da Mcs (sensibilità chimica multipla) che da tempo non riesce ad avere una vita normale a causa della sua malattia. L'Mcs è stata riconosciuta lo scorso 5 Marzo 2013 dalla Regione Veneto che purtroppo non ha ancora individuato un centro di cura che possa accogliere i malati di questa patologia perchè possano finalmente ricevere delle cure adeguate.

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Andrea Bezze, Referente A.N.Fi.S.C Onlus Vicenza è soddisfatto dopo il riconoscimento di Fibromialgia e Cfs/Me come malattie invalidanti

Giovedì 2 aprile 2015 sarà una giornata da ricordare per le persone affette da fibromialgia ed encefalomielite mialgica che la Regione Veneto ha riconosciuto come malattie invalidanti. Un importante traguardo non solo per per i malati ma anche per tutti i familiari che li hanno supportati fino ad ora nella battaglia contro il dolore, alla continua ricerca di una cura che potesse alleviare le sofferenze.

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Più di undicimila firme, in massima parte raccolte in provincia di Vicenza dove i soggetti colpiti sono oltre cinquemila, per dire anche in Veneto che la fibromialgia è una malattia gravemente invalidante. Andrea Bezze, Stefania Griffante, Francesca Michelon e Marta Dal Santo membri della Onlus ANFISC hanno incontrato (foto) a Palazzo Ferro Fini il consigliere Pietrangelo Pettenò (FSV), che ha promosso l’appuntamento, e il presidente del consiglio regionale Clodovaldo Ruffato.

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Raffaele Colombara, Consigliere Comunale a Vicenza per la lista Variati ha presentato, con l'adesione dei consiglieri Daniele Ferrarin (M5S) e Valter Bettiato Fava (PD) una mozione per l’adesione di Vicenza alla campagna per il riconoscimento e istituzione di misure in favore delle malattie rare, promossa insieme ad ANFISC. Dalla prossima settimana sarà possibile partecipare alla raccolta firme anche a Vicenza, recandosi in Comune, all'Ufficio Relazioni con il Pubblico.

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Andrea Bezze Referente Provinciale Vicenza Ass. A.N.FI.S.C ONLUS (FM,CFS/ME, M.C.S) ci invia una lettera aperta per Luca Zaia. Eccola

Caro presidente della regione Veneto Luca Zaia, che si è fatto vedere tirarsi un secchio d'acqua gelida in testa in favore della ricerca per la Sla, spero che non questo rimanga solo un gesto come sta succedendo per gli malati di M.C.S in Veneto e non solo, visto che nel Marzo 2012 la regione Veneto ha riconosciuto la M.C.S (Sensibilità chimica multipla) come patologia rara ma...

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Andrea Bezze, Anfisc - I malati di Fibromialgia, Cfs/Me (encefalomielite mialgica) e M.C.S (sensibilità chimica multipla) martedì 13 maggio erano davanti all'ospedale San Bortolo per far valere i propri diritti. Erano presenti solo alcuni di loro, quelli che se la sono sentita. Perchè altri invece non possono scegliere di trascorrere la mattinata in piedi, all'aperto, per una giusta causa, non possono scegliere di uscire quando lo desiderano perchè i sintomi della malattia di cui soffrono li costringono a stare in casa.

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A.N.FI.S.C ONLUS Vicenza - Ancora una volta i malati di Fibromialgia, Cfs/Me (encefalomielite mialgica) e M.C.S (sensibilità chimica multipla) si fanno sentire per far valere i propri diritti. Per non essere considerati malati di serie B e poter finalmente accedere alle cure mediche da parte del sistema sanitario nazionale.

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U.L.SS. n° 6 Vicenza - Negli scorsi giorni, Andrea Bezze, referente Anfisc, ha incontrato il Direttore Generale dell’Azienda Ulss n. 6 di Vicenza dott. Ermanno Angonese al fine di effettuare alcune valutazioni congiunte sul caso della signora Cinzia Pegoraro affetta da M.C.S. (Sensibilità Chimica Multipla), anche in relazione ad alcuni articoli editi dalla stampa che hanno richiamato l’attenzione dei cittadini sulle malattie rare.

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Andrea Bezze, Rappresentante Anfisc e referente per la partita di beneficenza  -  La Nazionale italiana artisti Tv sfida Venezia Team Telethon e Scuola di sci e snowboard Courmayeur per sostenere le malattie rare. Appuntamento sabato 8 giugno alle 17 allo stadio dei Fiori di Valdagno. Una partita di calcio per malattie ancora sommerse.

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Salve mi chiamo Andrea Bezze e sono Referente Ass. Naz. A.N.FI.S.C ONLUS da anni attiva in Veneto e sul territorio nazionale nella lotta dei diritti e per il riconoscimento dei malati di patologie croniche come la Fibromialgia, CFS/ME (Encefalomielite mialgica) e MCS (sensibilità chimica multipla). Sono qui a scrivere anche come malato di Fibromialgia come la Cfs/Me e Mcs patologie molto invalidanti.

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