Archivio per tag: Legge
Categorie: Politica, Fatti
Famiglia, Costantino Toniolo (NOI): "Molte più detrazioni fiscali premianti per le famiglie! E istituire il Ministero della famiglia!"
Giovedi 1 Marzo 2018 alle 18:58
Una volta in Parlamento e al Governo dobbiamo presentare una proposta di legge quadro che preveda una progressiva applicazione del "quoziente familiare" per una significativa riduzione del fisco in proporzione alla composizione dei nuclei familiari, con priorità dei figli a carico e conseguente revisione dell'ISEE. E' un obiettivo importante per NOI con l'Italia che fonda la sua politica sui valori culturali del nostro territorio a partire da quelli cristiani. Chi ha figli infatti non deve essere penalizzato, anzi deve avere la possibilità di essere premiato almeno fiscalmente, e detrarre una serie di spese legate alla gestione della famiglia e dei minori a carico. Sottolineo l'urgenza di una totale detassazione dei contratti di locazione per le famiglie con figli a carico.
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Categorie: Politica, Fatti
Est modus in rebus, c'è una misura nelle cose: anche per gli immigrati
Mercoledi 10 Maggio 2017 alle 09:41
"Est modus in rebus", la nota affermazione di Orazio (Satire I, 1, vv. 106-107) prosegue con "vi sono determinati confini, al di là e al di qua dei quali non può esservi il giusto". Ripensare questa affermazione nella situazione attuale e del problema dei variegati motivi che spingono ormai migliaia di persone ad abbandonare il proprio luogo di origine per tentare l'avventura di raggiungere altri luoghi dove spesso, in modo illusorio, si ritiene che la vita sia migliore, è un dovere non solo giuridico degli Stati. La legge che viene stabilita tra gli uomini di uno stesso Stato e tra gli Stati ha il compito della affermazione della giustizia, che è tale solo e soltanto se è conforme al bene. Non è giustizia quella che non mira al bene; infatti, il diritto, se è veramente tale, dipende dalla dimensione morale che pone a priori il problema se ciò che si ha intenzione di compiere sia o no bene.
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Categorie: Politica
Unioni civili, Rosanna Filippin: ora sono legge. I nuovi diritti siano realtà per tutti
Lunedi 16 Gennaio 2017 alle 17:45
"Con gli ultimi decreti attuativi, le unioni civili sono legge a tutti gli effetti. Non ci sono più alibi o scuse per chi, pur ricoprendo un ruolo istituzionale, ancora si opponeva a una normativa dello Stato oltre che al riconoscimento di un diritto che finalmente ha trovato casa anche nel nostro Paese". Così la senatrice del Pd Rosanna Filippin commenta con soddisfazione l'approvazione da parte del Governo degli ultimi tre decreti attuativi relativi alle unioni civili. "Si chiude così l'iter legislativo e finisce il periodo del decreto-ponte con cui le unioni civili sono state gestite in questi mesi - aggiunge Rosanna Filippin, che ha seguito in prima persona il cammino della legge in Senato -.Â
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Eutanasia ai minori, stupro in discoteca o suicidio per video osè: la legge è impotente a stabilire i limiti
Domenica 18 Settembre 2016 alle 23:30Non parliamone male! La morale, come è noto, è diventata solo “usi e costumi†di gruppi sociali o di singoli. Si tende a non considerarla più, essa è sostituita dal diritto, dalle leggi che debbono assicurare che quanto “IO†o “il mio gruppoâ€Â vuole compiere sia garantito. Ciò potrebbe riassumersi nell’espressione: ciò che mi piace deve essere legge. Quasi siano i limiti alle innumerevoli “voglie†degli uomini che la legge deve assicurare per la loro realizzazione, non è dato sapere, forse non vi sono limiti, considerato che si ritiene che la propria volontà possa esprimersi dove e quando vuole. Esiste a parola un freno, quello che recita che la mia libertà finisce dove inizia quella di un altro, ma chi stabilisce il confine?Â
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Categorie: Animali
Legge “anti-nutrie”, LAV e LIPU Vicenza criticano audizioni in Consiglio Regionale
Venerdi 25 Marzo 2016 alle 12:00
LAV e LIPU Vicenza comunicano che il 23 marzo scorso si sono tenute, presso la 3° commissione consigliare del Consiglio Regionale del Veneto, le audizioni delle associazioni ambientaliste in relazione ad un progetto di legge che avrebbe per finalità l’eradicazione delle popolazioni di nutria dal territorio. All’audizione erano presenti LAV e LIPU che, documenti scientifici alla mano, hanno chiarito subito come l’obiettivo dell’eradicazione sia del tutto velleitario. Ne sono pienamente consapevoli gli enti di ricerca, primo fra tutti l’ISPRA, che parlare di “eradicazione†delle nutrie, oramai stabilizzate da decenni sul territorio, è pura utopia.
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Categorie: Diritti umani
Dopo di noi, che cosa fare per i disabili? Il trust può essere la soluzione
Sabato 23 Gennaio 2016 alle 12:10
Questa mattina, 23 gennaio, al Patronato Leone XIII di Vicenza, si è svolto il convegno dal titolo "Il trust: una nuova soluzione per il Dopo di Noi". Il convegno, aperto a tutti, era dedicato alle famiglie che devono confrontarsi con la disabilità e ha illustrato gli strumenti a disposizione delle persone disabili a partire dal momento in cui non possono più contare su un sostegno o appoggio familiare. L'evento è stato organizzato dall'associazione Il trust in Italia, con il patrocinio del Comune di Vicenza, l'Associazione Genitori de La Nostra Famiglia (sezione Vicenza) e l'Ordine dei Dottori Commercialisti e degli Esperti Contabili di Vicenza.
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Categorie: Politica
Fatto l'inganno, trovata la legge
Giovedi 15 Novembre 2012 alle 21:58
No, il titolo non è nè invertito nè tantomeno sbagliato e questo è un segno del degrado irreversibile dei tempi. Se una volta, infatti, i legali si peritavano di trovare tra le leggi in vigore (nessuno sa quante siano, si azzarda un numero superiore a 140.000, venti volte più della Germania, quattordici più della Francia, scrivono) quella più favorevole al proprio assistito (magari con un comma che ne contraddiceva altri), oggi i politici, molti fra di loro gli avvocati trasferitisi in Parlamento, legiferano in base a chi prima da una di quelle decine migliaia di leggi e centinaia di migliaia di commi sarebbe stato, comunque, punito.
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Categorie: Politica
Malattie rare, Sbrollini: proposta di legge per riconoscimento MCS
Giovedi 23 Febbraio 2012 alle 15:10
Daniela Sbrollini, Partito Democratico - Il tema delle malattie rare è uno degli aspetti che noi del PD stiamo seguendo con attenzione. Abbiamo elaborato una proposta di legge, che mi vede tra le firmatarie, e negli incontri con il Ministro Balduzzi abbiamo strappato l'impegno del Ministro per una sua revisione dell'elenco della malattie rare. Il nostro impegno per il riconoscimento della MCS non mancherà . Oggi però trovo vergognoso che la Regione non sia vicina a queste famiglie e a questi malati solo perché questa sindrome non è iscritta nell'elenco.
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Categorie: Interviste, Turismo
Intervista a Finozzi: il turismo è il 10% del Pil veneto e Vicenza ha 2 brand, Palladio e Asiago
Lunedi 31 Gennaio 2011 alle 22:02
L'assessore Marino Finozzi ha incontrato oggi a Palazzo Nievo gli amministratori dei comuni della Provincia di Vicenza per discutere con loro delle linee guida della legge che proporrà in Regione per promuovere una grande risorsa. Già oggi il Veneto è primo in Italia nei flussi turistici e con i nuovi progetti potrebbe essere proprio il turismo a dare respiro alla crisi che attanaglia l'Italia e il Veneto. In un'intervista concessa a VicenzaPiu.com (clicca qui) l'assessore, originario di Vicenza, illustra le sue idee, fornisce dati e individua anche il ruolo di Vicenza con i suoi due ‘brand', il Palladio e l'Altopiano di Asiago.
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Categorie: Sanità, Diritti umani
Fernando, morto in carcere, disabile al 100%, aveva malattia rara: Sindrome di Prader Willi
Giovedi 30 Dicembre 2010 alle 22:56
B.I.R.D. Foundation, Associazione Malattie rare "Mauro Baschirotto"Onlus - "Non ci sono le prigioni?" chiese Scrooge ( da A Christmas Carol di Charles Dickens ).
Conclusione dell'anno amarissima per i malati rari.
Sono in attesa, da anni, dell'approvazione di una legge che riconosca le peculiarità delle loro esigenze, una legge, su cui il 21 luglio del 2009 il presidente del Senato Schifani si era pronunciato davanti ai membri della Consulta Nazionale Malattie rare.  Continua a leggere
Conclusione dell'anno amarissima per i malati rari.
Sono in attesa, da anni, dell'approvazione di una legge che riconosca le peculiarità delle loro esigenze, una legge, su cui il 21 luglio del 2009 il presidente del Senato Schifani si era pronunciato davanti ai membri della Consulta Nazionale Malattie rare.  Continua a leggere