Archivio per tag: Claudio Fiori

Categorie: Politica, Sanità

Associazione malati M.C.S, FM, CFS/ME contraria al riconoscimento Ludopatia

Sabato 5 Gennaio 2013 alle 15:11
ArticleImage Claudio Fiori e Bezze Andrea Ref.Ass.Naz. A.N.FI.S.C ONLUS - Intanto che aspetto di leggere il Decreto Balduzzi, riguardo all'inserimento dell'M.C.S. nei L.E.A., riporto alcuni spunti sulla LUDOPATIA, riferiti in conferenza stampa, qualche tempo fa dal Sindaco di Vicenza Achille Variati, dall'Onorevole Sbrollini e da vari esponenti dell'associazionismo imprenditoriale e Sociale di Vicenza e del Veneto.

Continua a leggere
Categorie: Politica

Appello a favore della candidatura di Daniela Sbrollini

Venerdi 28 Dicembre 2012 alle 20:03
ArticleImage Pubblichiamo l'appello ricevuto a favore della candidatura di Daniela Sbrollini, sottoscritto da esponenti del mondo dell'impresa, della politica, del sindacato, delle professioni, dell'associazionismo, della scuola, dell'ambiente e dei giovani, tra cui Silvano Veronese, Paolo Marzotto, Ubaldo Alifuoco, Franco Busetto, Ambrogio Dalla Rovere, Antonio Marco Dalla Pozza, Umberto Nicolai, Grazia Chisin, Sergio Baù, Umberto Marin, Valter Bettiato Fava, Andrea Bezze, Riccardo Cagnes, Vittorio Corradi, Claudio Fiori, Maria Chiara Rodeghiero, Marina Petroni, Nicola Rossi, Mauro Tomasi, Marco Busetto, Alberto Trivelli, Stefano Poggi, Giacomo Bez, Angelo Tonello.

Continua a leggere

Sensibilità Chimica Multipla, ennesimo non riconoscimento della Regione Veneto

Sabato 1 Dicembre 2012 alle 11:42
ArticleImage Andrea Bezze, Ref. Ass. A.N.FI.S.C onlus  -  Oggi gli ammalati di M.C.S.(sensibilità chimica multipla) veneti hanno dovuto apprendere con rammarico che per l'ennesima volta la propria regione ha respinto, negato o se vogliamo dire ignorato la loro esistenza. Allora noi come diretti interessati,ovviamente, ci facciamo alcune semplici domande: Chi ha votato no, conosce la malattia? Ha mai parlato con un ammalato? Ha mai chiesto a quali difficoltà va incontro? Sa che è una malattia legata all'inquinamento ambientale e si sta allargando a macchia d'olio? Evidentemente no.

Continua a leggere
Categorie: Politica, Sanità

Puppato soddisfatta per l'approvaione in Regione della mozione sulla M.C.S.

Sabato 4 Agosto 2012 alle 13:38
ArticleImage Nella seduta di mercoledì 1° agosto è stata approvata all'unanimità la mozione che Laura Puppato, aveva depositato il 5 giugno con PD, IDV e UDC sulla Sindrome da Sensibilità Chimica Multipla, in inglese Multiple Chemical Sensitivity (MCS). «Mi auguro davvero sia un primo passo verso il riconoscimento della malattia», il significativo commento della capogruppo del Pd in Regione.

Continua a leggere
Categorie: Sanità, Diritti umani

Rapporto 2011 su malattie rare solo in inglese: calpestati i diritti elementari anche in Europa

Venerdi 21 Ottobre 2011 alle 22:07
ArticleImage Buongiorno sono Claudio Fiori coniuge di persona affetta da M.C.S. (che non è malattia rara) ed in conseguenza di questo mi interesso alla problematica, sia in Italia che nella U.E. Ho saputo tramite la newsletter Sanitanews, che era pronto il Rapporto 2011 sulle malattie rare. Il rapporto si compone di circa 198 pagine in lingua Inglese, ho chiesto all'ufficio competente in Europa (E.U.C.E.R.D) di avere il rapporto nella lingua Italiana.

Continua a leggere
Categorie: Sanità, Informazione

M.C.S. (Multiple Chemical Sensitivity): evitare illusioni di guarigione

Venerdi 12 Agosto 2011 alle 06:38
ArticleImage Claudio Fiori di Bassano del Grappa interviene con una nota sui malati di M.C.S. (Multiple Chemical Sensitivity) perché alcune persone ammalate di M.C.S. possono essere portate (da errate informazioni sui media, n.d.r.) a facili illusioni di guarigione e di conseguenza a cadute dolorose, e nel contempo i familiari di ammalati, possono tranquillamente continuare a credere di avere a che fare con una persona bisognosa solo di cure Psicologiche.

Continua a leggere
<| |>





Commenti degli utenti

Giovedi 27 Dicembre 2018 alle 17:38 da Luciano Parolin (Luciano)
In Panettone e ruspe, Comitato Albera al cantiere della Bretella. Rolando: "rispettare il cronoprogramma"
Caro fratuck, conosco molto bene la zona, il percorso della bretella, la situazione dei cittadini, abito in Viale Trento. A partire dal 2003 ho partecipato al Comitato di Maddalene pro bretella, e a riunioni propositive per apportare modifiche al progetto. Numerose mie foto del territorio sono arrivate a Roma, altri miei interventi (non graditi dalla Sx) sono stati pubblicati dal GdV, assieme ad altri come Ciro Asproso, ora favorevole alla bretella. Ho partecipato alla raccolta firme per la chiusura della strada x 5 giorni eseguita dal Sindaco Hullwech per sforamento 180 Micro/g. Pertanto come impegno per la tematica sono apposto con la coscienza. Ora il Progetto è partito, fine! Voglio dire che la nuova Giunta "comunale" non c'entra più. L'opera sarà "malauguratamente" eseguita, ma non con il mio placet. Il Consigliere Comunale dovrebbe capire che la campagna elettorale è finita, con buona pace di tutti. Quello che invece dovrebbe interessare è la proprietà della strada, dall'uscita autostradale Ovest, sino alla Rotatoria dell'Albara, vi sono tre possessori: Autostrade SpA; La Provincia, il Comune. Come la mettiamo per il futuro ? I costi, da 50 sono saliti a 100 milioni di € come dire 20 milioni a KM (!) da non credere. Comunque si farà. Ma nessuno canti Vittoria, anzi meglio non farne un ulteriore fatto "partitico" per questioni elettorali o di seggio. Se mi manda la sua mail, sono disponibile ad inviare i documenti e le foto sopra descritte. Con ossequi, Luciano Parolin [email protected]
Gli altri siti del nostro network