Quotidiano | Categorie: Politica, Sanità

Associazione malati M.C.S, FM, CFS/ME contraria al riconoscimento Ludopatia

Di Redazione VicenzaPiù Sabato 5 Gennaio 2013 alle 15:11 | 2 commenti

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Claudio Fiori e Bezze Andrea Ref.Ass.Naz. A.N.FI.S.C ONLUS - Intanto che aspetto di leggere il Decreto Balduzzi, riguardo all'inserimento dell'M.C.S. nei L.E.A., riporto alcuni spunti sulla LUDOPATIA, riferiti in conferenza stampa, qualche tempo fa dal Sindaco di Vicenza Achille Variati, dall'Onorevole Sbrollini e da vari esponenti dell'associazionismo imprenditoriale e Sociale di Vicenza e del Veneto.

- Lo Stato "incentiva" il gioco d'azzardo, in quanto da un giro d'affari di circa 89 MILIARDI di € , incassa 9 (NOVE) miliardi di €.
- E' stata bocciata la proposta del Sindaco di far conoscere tramite pubblicità stradale e televisiva che di fronte ad un'uscita pro capite di 1500€ (ovviamente per chi gioca) vi sono entrate per 8€ da qui si capisce che l'unico vincitore è lo Stato.
- Vi sono 11 procure che stanno indagando sul gioco d'azzardo, e le inchieste riguardano Magistrati, Questori e Politici.
- Vi è una forte Lobby che sta attuando con ogni mezzo l'apertura di nuove sale da gioco.
- In Italia gli ammalati di LUDOPATIA sono 800 mila.


Fino a qui quello che è emerso nella conferenza ed ora se permettete scrivo le mie personali considerazioni:

- Come fanno a dire che gli ammalati sono 800.000 e non 1.000.000 o 100.000? Li hanno censiti? E' stata fatta una ricerca epidemiologica? Epidemiologica perchè parliamo di malattia......
- La LUDOPATIA ha un riscontro scientifico o valenza scientifica?
- Ci sono degli esami da fare per definire l'ammalato di Ludopatia?
- E' ammalato e deve essere curato chi spende una mensilità o chi ne spende due?
- Perchè non si riesce a sapere quanti sono in Italia gli ammalati di M.C.S.-EHS-FM-C.F.S.?
- Perchè non viene fatta una vera ricerca epidemiologica?
- Quali interessi si andrebbero a toccare?
- Perchè ogni ammalato delle patologie M.C.S.-E.H.S.-FM-C.F.S. che va da un Medico ad esporre la propria situazione clinico-fisica deve essere lui ad informare il Medico delle ricerche, degli studi, delle pubblicazioni, della valenza scientifica della propria malattia?
E' chiaro che ogni ammalato deve essere curato e possibilmente guarito, ma allora usiamo lo stesso criterio (metro di giudizio) per tutte le malattie, perchè tutte le malattie hanno dei costi SOCIALI ed UMANI.


Commenti

cinzia
Inviato Domenica 6 Gennaio 2013 alle 14:42

Non penso proprio che un malato di ludopatia rischi la vita, mentre un malato di m.c.s. ogni giorno combatte per mantenersi in vita, da solo senza nessuna assistenza ne al livello economico ne sanitario. Se per disgrazia avesse bisogno dell'ospedale vi assicuro che dovrebbe scegliere se morire direttamente a casa o in ospedale visto che in veneto non esistono medici in grado di trattare questa patologia e struttare sanitarie adatte per accoglierli. Questa è una vera vergogna, per un malato di M.C.S., per chi non lo avesse ancora capito, entrare in un ospedale equivale a morire, almeno che non sei ricco e hai talmente tanti soldi che puoi andare a curarti all'estero, li c'è tutto anche le sale operatorie adatte! Ma per noi poveri ammalati ITALIANI non resta che la speranza in un riconoscimento della patologia e in una seria presa di coscienza da parte delle classi politiche, però sono sempre speranze vane perchè purtroppo non cambia mai nulla. Una ammalata vera!
Tiziana
Inviato Domenica 6 Gennaio 2013 alle 23:33

Tutelare un vizio come il gioco d ' azzardo e poi concedere l apertura dei giochi stessi in maniera sconsiderata , il cui guadagno finisce nelle casse dello stato e' un controsenso e solo un modo per evitare denuncie. Insomma e' uno schiaffo alla intelligenza delle persone nonche' alla dignita' di milioni di persone malate , (non per scelta ) che sono in attesa di assistenza medica da anni. Bastava un piano di informazione / costrizione per tutelare i minori! Perche? una patologia deve essere riconosciuta e tutelata, anche senza fondamento scientifico, e molte altre malattie fisiche molto piu? invalidanti, con fondamento scientifico non lo sono ancora? Sembra sempre che dietro al riconoscimento di ogni patologia ci siano i soliti interessi politici ed economici che spingano a tutelare una malattia piuttosto che un'altra e che non venga utilizzato lo stesso metro di misura per tutti.

Forse in Italia per avere assistenza medica e psicologica i malati rari e quelli cronici non riconosciuti dovranno cominciare a bere, a drogarsi o a giocare? O dovranno far finta di farlo?
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Giovedi 27 Dicembre 2018 alle 17:38 da Luciano Parolin (Luciano)
In Panettone e ruspe, Comitato Albera al cantiere della Bretella. Rolando: "rispettare il cronoprogramma"
Caro fratuck, conosco molto bene la zona, il percorso della bretella, la situazione dei cittadini, abito in Viale Trento. A partire dal 2003 ho partecipato al Comitato di Maddalene pro bretella, e a riunioni propositive per apportare modifiche al progetto. Numerose mie foto del territorio sono arrivate a Roma, altri miei interventi (non graditi dalla Sx) sono stati pubblicati dal GdV, assieme ad altri come Ciro Asproso, ora favorevole alla bretella. Ho partecipato alla raccolta firme per la chiusura della strada x 5 giorni eseguita dal Sindaco Hullwech per sforamento 180 Micro/g. Pertanto come impegno per la tematica sono apposto con la coscienza. Ora il Progetto è partito, fine! Voglio dire che la nuova Giunta "comunale" non c'entra più. L'opera sarà "malauguratamente" eseguita, ma non con il mio placet. Il Consigliere Comunale dovrebbe capire che la campagna elettorale è finita, con buona pace di tutti. Quello che invece dovrebbe interessare è la proprietà della strada, dall'uscita autostradale Ovest, sino alla Rotatoria dell'Albara, vi sono tre possessori: Autostrade SpA; La Provincia, il Comune. Come la mettiamo per il futuro ? I costi, da 50 sono saliti a 100 milioni di € come dire 20 milioni a KM (!) da non credere. Comunque si farà. Ma nessuno canti Vittoria, anzi meglio non farne un ulteriore fatto "partitico" per questioni elettorali o di seggio. Se mi manda la sua mail, sono disponibile ad inviare i documenti e le foto sopra descritte. Con ossequi, Luciano Parolin [email protected]
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