Archivio per tag: fibromialgia

Categorie: Politica, Sanità

Protesta A.N.FI.S.C: Stato biscazziere paga per ludopatici, non per malati patologie croniche

Sabato 8 Settembre 2012 alle 20:50
ArticleImage Salve mi chiamo Andrea Bezze e sono Referente Ass. Naz. A.N.FI.S.C ONLUS da anni attiva in Veneto e sul territorio nazionale nella lotta dei diritti e per il riconoscimento dei malati di patologie croniche come la Fibromialgia, CFS/ME (Encefalomielite mialgica) e MCS (sensibilità chimica multipla). Sono qui a scrivere anche come malato di Fibromialgia come la Cfs/Me e Mcs patologie molto invalidanti.

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Categorie: Sanità

Fibromialgia, Cfs, Mcs: da Montecchio alla grande Maratona di New York con Anfisc

Giovedi 12 Luglio 2012 alle 17:06
ArticleImage Andrea Bezze, residente a Montecchio Maggiore, referente e volontario instancabile per l'ANFISC Onlus (Associazione Nazionale Fibromialgia, Encefalomielite Mialgica Benigna/Stanchezza Cronica e Mcs) annuncia il progetto di solidarietà e di raccolta fondi per beneficienza che sta organizzando per sensibilizzare il pubblico generale sulle malattie.

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Categorie: Sanità

I ringraziamenti dell'A.N.FI.S.C.

Mercoledi 30 Maggio 2012 alle 08:11
ArticleImage Rosita Romor, presidente della Associazione A.N.FI.S.C. Onlus, associazione che seguiamo da tempo, ci chiede di rendere pubblici i ringraziamenti suoi e del signor Andrea Bezze e lo facciamo volentieri di seguito.
Alla cortese attenzione dei gruppi di spettacolo Spakamasele (prima foto), Sovizzo Gospel Choir, Crazy Parents, Coro Armonia del Colle, Stefania Grifante e a tutti quelli che ci stanno aiutando: sono la Presidente dell'Associazione Nazionale A.N.FI.S.C-Onlus Rosita Romor e col nostro Referente di Vicenza Andrea Bezze, vi voglio ringraziare.

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Categorie: Sanità

Gazebo l'11: Mcs sensibilità chimica multipla, Fibromialgia, Cfs encefaliomilite mialgica

Mercoledi 9 Maggio 2012 alle 20:05
ArticleImage Associazione A.N.FI.S.C Onlus  -  L'Associazione A.N.FI.S.C Onlus* organizza per venerdi 11 maggio in concomitanza con la giornata mondiale delle patologie Fibromialgia, Cfs-Me encefalomielite mialgica, Mcs Sensibilità Chimica Multipla un gazebo informativo e relativa raccolta firme visto che in italia queste patologie non sono ancora riconosciute: l'appuntamento è in Corso Palladio, angolo contrà Cavour, dalle 9.00 alle 13.30.

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Categorie: Politica, Sanità

Malattie rare, Sbrollini deposita interrogazione parlamentare

Giovedi 29 Marzo 2012 alle 15:28
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Daniela Sbrollini, Pd  -  Interrogazione a risposta in commissione. Al Ministro della Salute:

per sapere, premesso che:
le ricerche in campo medico ci restituiscono ogni anno nuove informazioni e scoperte, passi in avanti che impongono cambiamenti sia sulle terapie che sulle eventuali diagnosi e malattie considerate sino ad oggi;

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Categorie: Sanità, Diritti umani

Malattie rare, giovedì sit-in al San Bortolo

Martedi 13 Marzo 2012 alle 11:32
ArticleImage Partito della Rifondazione Comunista-Fds  -  Malattie rare: vanno riconosciute tutte! - Sit-in manifestazione giovedì 15 marzo ore 11.45 entrata principale ospedale San Bortolo organizzato da 

Prc FdS, Dipartimento Stato sociale Sanità – Federazione di Vicenza e Associazioni dei  Malati di Vicenza. Sensibilità chimica multipla (Mcs), sindrome da stanchezza cronica, fibromialgia, elettrosensibilità sono malattie che la regione veneto non riconosce: perche'? i malati non sono tutti uguali? cittadini e cittadine, forze politiche, associazioni sono invitate/i a partecipare.

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Commenti degli utenti

Giovedi 27 Dicembre 2018 alle 17:38 da Luciano Parolin (Luciano)
In Panettone e ruspe, Comitato Albera al cantiere della Bretella. Rolando: "rispettare il cronoprogramma"
Caro fratuck, conosco molto bene la zona, il percorso della bretella, la situazione dei cittadini, abito in Viale Trento. A partire dal 2003 ho partecipato al Comitato di Maddalene pro bretella, e a riunioni propositive per apportare modifiche al progetto. Numerose mie foto del territorio sono arrivate a Roma, altri miei interventi (non graditi dalla Sx) sono stati pubblicati dal GdV, assieme ad altri come Ciro Asproso, ora favorevole alla bretella. Ho partecipato alla raccolta firme per la chiusura della strada x 5 giorni eseguita dal Sindaco Hullwech per sforamento 180 Micro/g. Pertanto come impegno per la tematica sono apposto con la coscienza. Ora il Progetto è partito, fine! Voglio dire che la nuova Giunta "comunale" non c'entra più. L'opera sarà "malauguratamente" eseguita, ma non con il mio placet. Il Consigliere Comunale dovrebbe capire che la campagna elettorale è finita, con buona pace di tutti. Quello che invece dovrebbe interessare è la proprietà della strada, dall'uscita autostradale Ovest, sino alla Rotatoria dell'Albara, vi sono tre possessori: Autostrade SpA; La Provincia, il Comune. Come la mettiamo per il futuro ? I costi, da 50 sono saliti a 100 milioni di € come dire 20 milioni a KM (!) da non credere. Comunque si farà. Ma nessuno canti Vittoria, anzi meglio non farne un ulteriore fatto "partitico" per questioni elettorali o di seggio. Se mi manda la sua mail, sono disponibile ad inviare i documenti e le foto sopra descritte. Con ossequi, Luciano Parolin [email protected]
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