Archivio per tag: fibromialgia
Categorie: Politica, Sanità
Protesta A.N.FI.S.C: Stato biscazziere paga per ludopatici, non per malati patologie croniche
Sabato 8 Settembre 2012 alle 20:50
Salve mi chiamo Andrea Bezze e sono Referente Ass. Naz. A.N.FI.S.C ONLUS da anni attiva in Veneto e sul territorio nazionale nella lotta dei diritti e per il riconoscimento dei malati di patologie croniche come la Fibromialgia, CFS/ME (Encefalomielite mialgica) e MCS (sensibilità chimica multipla). Sono qui a scrivere anche come malato di Fibromialgia come la Cfs/Me e Mcs patologie molto invalidanti.
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Categorie: Sanità
Fibromialgia, Cfs, Mcs: da Montecchio alla grande Maratona di New York con Anfisc
Giovedi 12 Luglio 2012 alle 17:06
Andrea Bezze, residente a Montecchio Maggiore, referente e volontario instancabile per l'ANFISC Onlus (Associazione Nazionale Fibromialgia, Encefalomielite Mialgica Benigna/Stanchezza Cronica e Mcs) annuncia il progetto di solidarietà e di raccolta fondi per beneficienza che sta organizzando per sensibilizzare il pubblico generale sulle malattie.
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Categorie: Sanità
I ringraziamenti dell'A.N.FI.S.C.
Mercoledi 30 Maggio 2012 alle 08:11
Rosita Romor, presidente della Associazione A.N.FI.S.C. Onlus, associazione che seguiamo da tempo, ci chiede di rendere pubblici i ringraziamenti suoi e del signor Andrea Bezze e lo facciamo volentieri di seguito.
Alla cortese attenzione dei gruppi di spettacolo Spakamasele (prima foto), Sovizzo Gospel Choir, Crazy Parents, Coro Armonia del Colle, Stefania Grifante e a tutti quelli che ci stanno aiutando: sono la Presidente dell'Associazione Nazionale A.N.FI.S.C-Onlus Rosita Romor e col nostro Referente di Vicenza Andrea Bezze, vi voglio ringraziare. Continua a leggere
Alla cortese attenzione dei gruppi di spettacolo Spakamasele (prima foto), Sovizzo Gospel Choir, Crazy Parents, Coro Armonia del Colle, Stefania Grifante e a tutti quelli che ci stanno aiutando: sono la Presidente dell'Associazione Nazionale A.N.FI.S.C-Onlus Rosita Romor e col nostro Referente di Vicenza Andrea Bezze, vi voglio ringraziare. Continua a leggere
Categorie: Sanità
Gazebo l'11: Mcs sensibilità chimica multipla, Fibromialgia, Cfs encefaliomilite mialgica
Mercoledi 9 Maggio 2012 alle 20:05
Associazione A.N.FI.S.C Onlus - L'Associazione A.N.FI.S.C Onlus* organizza per venerdi 11 maggio in concomitanza con la giornata mondiale delle patologie Fibromialgia, Cfs-Me encefalomielite mialgica, Mcs Sensibilità Chimica Multipla un gazebo informativo e relativa raccolta firme visto che in italia queste patologie non sono ancora riconosciute: l'appuntamento è in Corso Palladio, angolo contrà Cavour, dalle 9.00 alle 13.30.
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Categorie: Politica, Sanità
Malattie rare, Sbrollini deposita interrogazione parlamentare
Giovedi 29 Marzo 2012 alle 15:28Daniela Sbrollini, Pd - Interrogazione a risposta in commissione. Al Ministro della Salute:
per sapere, premesso che:
le ricerche in campo medico ci restituiscono ogni anno nuove informazioni e scoperte, passi in avanti che impongono cambiamenti sia sulle terapie che sulle eventuali diagnosi e malattie considerate sino ad oggi;
Categorie: Sanità, Diritti umani
Malattie rare, giovedì sit-in al San Bortolo
Martedi 13 Marzo 2012 alle 11:32
Partito della Rifondazione Comunista-Fds - Malattie rare: vanno riconosciute tutte! - Sit-in manifestazione giovedì 15 marzo ore 11.45 entrata principale ospedale San Bortolo organizzato daÂ
Prc FdS, Dipartimento Stato sociale Sanità – Federazione di Vicenza e Associazioni dei Malati di Vicenza. Sensibilità chimica multipla (Mcs), sindrome da stanchezza cronica, fibromialgia, elettrosensibilità sono malattie che la regione veneto non riconosce: perche'? i malati non sono tutti uguali? cittadini e cittadine, forze politiche, associazioni sono invitate/i a partecipare.
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