Archivio per tag: Anfisc onlus

Categorie: Sanità

Anfisc Onlus Vicenza continua la battaglia in Regione

Venerdi 13 Marzo 2015 alle 21:24
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Andrea Bezze Referente dell'Associazione A.N.FI.S.C ONLUS VICENZA interviene sulla battaglia per i diritti dei malati
Una battaglia continua è quella che noi malati di fibromialgia ed encefalomialite mialgica, supportati dai nostri familiari e amici, combattiamo contro il dolore e le sofferenze.

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Categorie: Politica, Sanità

Sbrollini e il PD a fianco dei malati A.N.FI.S.C. Onlus: "la Regione intervenga"

Lunedi 27 Ottobre 2014 alle 13:19
ArticleImage Riconoscere la fibromialgia e la encefalomielite mialgica o sindrome da stanchezza cronica (Cfs/Me): due patologie che colpiscono due milioni di persone in Italia. Con questo obiettivo la vicepresidente della Commissione Affari Sociali e Sanità della Camera, la deputata vicentina del Partito Democratico Daniela Sbrollini, ha iniziato una battaglia a fianco dei malati e dell'associazione A.N.FI.S.C. Onlus. 

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Categorie: Politica, Sanità

Bezze a Zaia: in testa acqua gelida per Sla, ma malati M.C.S rimangono senza centro di cura

Lunedi 1 Settembre 2014 alle 21:40
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Andrea Bezze Referente Provinciale Vicenza Ass. A.N.FI.S.C ONLUS (FM,CFS/ME, M.C.S) ci invia una lettera aperta per Luca Zaia. Eccola

Caro presidente della regione Veneto Luca Zaia, che si è fatto vedere tirarsi un secchio d'acqua gelida in testa in favore della ricerca per la Sla, spero che non questo rimanga solo un gesto come sta succedendo per gli malati di M.C.S in Veneto e non solo, visto che nel Marzo 2012 la regione Veneto ha riconosciuto la M.C.S (Sensibilità chimica multipla) come patologia rara ma...

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Categorie: Sanità

"Io sono contro il dolore", il selfie contro la sofferenza da dolori cronici

Domenica 13 Luglio 2014 alle 11:09
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Andrea Bezze, Ref.Ass.Nazionale A.N.FI.S.C Onlus Vicenza - In questi giorni é iniziata la campagna "Io sono contro il dolore". Anfisc onlus e la fondazione Isal aderiscono a questa campagna, che si concluderà il 27 settembre, con gazebi informativi in molte città italiane e alcune estere. Noi ammalati di fibromialgia, Cfs/me e mcs che soffriamo di dolori cronici, invitiamo le persone a scrivere in un cartello "Io sono contro il dolore", "Zero pain" (come si vede nella mia foto) e scattare una foto con il cartello in mano.

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Categorie: Sanità

A Vicenza sabato contro il dolore cronico Fondazione Isal e Ass. Naz. A.N.Fi.S.C onlus

Sabato 6 Ottobre 2012 alle 17:31
ArticleImage Andrea Bezze Ref. Ass. A.N.FI.S.C onlus  -  Si svolgerà sabato 13 ottobre la seconda giornata nazionale contro il dolore cronico. In Piazza Alcide de Gasperi un banchetto per informare su terapie e centri specialistici e raccogliere fondi per la ricerca scientifica. Promossa con l'adesione della Presidenza della Repubblica, i patrocini di Senato, Camera dei deputati, ministero della Salute la giornata nazionale ha come testimonial l'attore e comico Fabio de Luigi.

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Categorie: Sanità

Fibromialgia, Cfs, Mcs: da Montecchio alla grande Maratona di New York con Anfisc

Giovedi 12 Luglio 2012 alle 17:06
ArticleImage Andrea Bezze, residente a Montecchio Maggiore, referente e volontario instancabile per l'ANFISC Onlus (Associazione Nazionale Fibromialgia, Encefalomielite Mialgica Benigna/Stanchezza Cronica e Mcs) annuncia il progetto di solidarietà e di raccolta fondi per beneficienza che sta organizzando per sensibilizzare il pubblico generale sulle malattie.

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Sbrollini e Ezzelini Storti: venerdì "presidio" dell'Anfisc onlus

Giovedi 10 Maggio 2012 alle 09:49
ArticleImage Giuliano Ezzelini Storti Prc FdS, On. Daniela Sbrollini Partito Democratico - La presente per informare la stampa che Venerdì 11 pv. si terrà a Vicenza, all'angolo di contrà Cavour (vicino Municipio), un presidio dell'Ass. ANFISC ONLUS per informare e sensibilizzare la popolazione sulle malattie rare non ancora ufficialmente riconosciute dal S.S.N., come ad esempio la M.C.S. (sensibilità chimica multipla). Il presidio si terrà dalle ore 9.00 alle ore 13.30, con raccolta firme a sostegno (nella foto Ezzelini Storti davanti al San Bortolo con malati di Mcs).

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Giovedi 27 Dicembre 2018 alle 17:38 da Luciano Parolin (Luciano)
In Panettone e ruspe, Comitato Albera al cantiere della Bretella. Rolando: "rispettare il cronoprogramma"
Caro fratuck, conosco molto bene la zona, il percorso della bretella, la situazione dei cittadini, abito in Viale Trento. A partire dal 2003 ho partecipato al Comitato di Maddalene pro bretella, e a riunioni propositive per apportare modifiche al progetto. Numerose mie foto del territorio sono arrivate a Roma, altri miei interventi (non graditi dalla Sx) sono stati pubblicati dal GdV, assieme ad altri come Ciro Asproso, ora favorevole alla bretella. Ho partecipato alla raccolta firme per la chiusura della strada x 5 giorni eseguita dal Sindaco Hullwech per sforamento 180 Micro/g. Pertanto come impegno per la tematica sono apposto con la coscienza. Ora il Progetto è partito, fine! Voglio dire che la nuova Giunta "comunale" non c'entra più. L'opera sarà "malauguratamente" eseguita, ma non con il mio placet. Il Consigliere Comunale dovrebbe capire che la campagna elettorale è finita, con buona pace di tutti. Quello che invece dovrebbe interessare è la proprietà della strada, dall'uscita autostradale Ovest, sino alla Rotatoria dell'Albara, vi sono tre possessori: Autostrade SpA; La Provincia, il Comune. Come la mettiamo per il futuro ? I costi, da 50 sono saliti a 100 milioni di € come dire 20 milioni a KM (!) da non credere. Comunque si farà. Ma nessuno canti Vittoria, anzi meglio non farne un ulteriore fatto "partitico" per questioni elettorali o di seggio. Se mi manda la sua mail, sono disponibile ad inviare i documenti e le foto sopra descritte. Con ossequi, Luciano Parolin [email protected]
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