Archivio per tag: Malati rari
Categorie: Politica, Sanità
Massimo Calearo, malati rari discriminati dalla spending review
Giovedi 12 Luglio 2012 alle 16:24
On. Massimo Calearo Ciman - In Veneto medicinali ‘low cost' ai pazienti emolifici
‘La spending review che il governo sta attuando sulla spesa sanitaria non deve incidere sui servizi sanitari erogati a favore dei ‘malati rari', già pesantemente condizionati da un decentramento regionale che non garantisce lo stesso livello di qualita' dei trattamenti e il medesimo accesso ai farmaci', a chiederlo, in un'interpellanza urgente al ministro della Salute, Giorgio Balduzzi, e' l'On. Massimo Calearo Ciman, prendendo come esempio il caso dei pazienti rari emofilici del Veneto. Continua a leggere
‘La spending review che il governo sta attuando sulla spesa sanitaria non deve incidere sui servizi sanitari erogati a favore dei ‘malati rari', già pesantemente condizionati da un decentramento regionale che non garantisce lo stesso livello di qualita' dei trattamenti e il medesimo accesso ai farmaci', a chiederlo, in un'interpellanza urgente al ministro della Salute, Giorgio Balduzzi, e' l'On. Massimo Calearo Ciman, prendendo come esempio il caso dei pazienti rari emofilici del Veneto. Continua a leggere
Categorie: Sanità, Diritti umani
Fernando, morto in carcere, disabile al 100%, aveva malattia rara: Sindrome di Prader Willi
Giovedi 30 Dicembre 2010 alle 22:56
B.I.R.D. Foundation, Associazione Malattie rare "Mauro Baschirotto"Onlus - "Non ci sono le prigioni?" chiese Scrooge ( da A Christmas Carol di Charles Dickens ).
Conclusione dell'anno amarissima per i malati rari.
Sono in attesa, da anni, dell'approvazione di una legge che riconosca le peculiarità delle loro esigenze, una legge, su cui il 21 luglio del 2009 il presidente del Senato Schifani si era pronunciato davanti ai membri della Consulta Nazionale Malattie rare.  Continua a leggere
Conclusione dell'anno amarissima per i malati rari.
Sono in attesa, da anni, dell'approvazione di una legge che riconosca le peculiarità delle loro esigenze, una legge, su cui il 21 luglio del 2009 il presidente del Senato Schifani si era pronunciato davanti ai membri della Consulta Nazionale Malattie rare.  Continua a leggere