Archivio per tag: Associazione Malattie Rare
Categorie: Fatti
Giornata delle malattie rare, alcune non hanno neppure un nome
Martedi 28 Febbraio 2017 alle 11:48
Si celebra oggi, 28 febbraio, la giornata delle malattie rare. Patologie definite orfane perché prive di diagnosi e terapie e in alcuni casi sono anche senza nome. Le malattie si definiscono rare perché colpiscono una persona ogni duemila e secondo l'Organizzazione mondiale dalla sanità in tutto sono tra le 6 mila e le 8 mila. La ricerca svolge un ruolo fondamentale per aiutare le persone, molti anche bambini, colpite da una malattia rara. A Vicenza è presente l'Associazione Malattie Rare Mauro Baschirotto. L'Istituto si pone come riferimento principalmente per malattie rare e/o genetiche al fine di arricchire in maniera rilevante il panorama delle risposte assistenziali che attualmente vengono offerte per la diagnosi e cura di queste patologie.
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Categorie: Politica, Sanità
Sbrollini e De Filippo a Vicenza parlano di sanità e di riforma dei LEA. Applausi a Variati
Martedi 10 Marzo 2015 alle 09:02
Ieri sera si è svolto un incontro di approfondimento aperto al pubblico presso i Chiostri di Santa Corona
Il Sottosegretario di Stato alla Salute nel Governo Renzi, Vito De Filippo, e l'onorevole del PD Daniela Sbrollini sono giunti ieri a Vicenza per parlare di Sanità e delle novità definite dal Ministero della Salute. Nella mattinata si è svolto un incontro con la direzione dell'ospedale S. Bortolo, alla presenza dell'assessore Antonio Dalla Pozza, candidato per Vicenza alle prossime regionali, del consigliere regionale Stefano Fracasso, nuovamente il lizza a maggio, e dell'assessore regionale della Lega Roberto Ciambetti.
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Categorie: Sanità
Dal vicentino la svolta nella ricerca: si possono curare due gravi malattie genetiche
Giovedi 8 Agosto 2013 alle 17:49
Provincia di Vicenza - La notizia è di quelle che fanno il giro del mondo e segnano una svolta nella ricerca medico-scientifica: la terapia genica può curare due gravi malattie genetiche (la leucodistrofia metacromatica e la sindrome di Wiskott-Aldrich). Ad ufficializzarlo è la rivista scientifica Science, la più autorevole del settore, mentre a renderlo più comprensibile per chi non è del settore è Giuseppe Baschirotto, fondatore con la moglie Anna dell'Associazione Malattie Rare di Longare.
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