Quotidiano | Categorie: Sanità

Telethon: riparte dal 1º raccolta fondi di Sma. In 8 anni donati oltre 7 milioni 700 mila euro

Di Redazione VicenzaPiù Mercoledi 27 Ottobre 2010 alle 22:32 | 0 commenti

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Sma  -  Per sostenere la lotta alle malattie genetiche si può donare aggiungendo 1 euro alla spesa o con la Telethon Card da 5 euro. Saranno coinvolte le squadre dei supermercati Punto, Simply, Sma e degli ipermercati Ipersimply, Cityper.

Anche quest'anno i 9.500 collaboratori di Sma S.p.A, in particolare il personale addetto alle casse, si adopereranno per sensibilizzare i clienti e promuovere le semplici modalità di donazione a favore della ricerca scientifica sulle malattie genetiche.
"Quello di Sma per Telethon è un impegno che riunisce in sé solidarietà, organizzazione e motivazione, - ha evidenziato Luca di Montezemolo Presidente di Telethon - con risultati davvero eccellenti. Trovo straordinario che una grande azienda come Sma, con i suoi quasi diecimila collaboratori attivi su tutto il territorio nazionale, prenda a cuore la missione di Telethon e si dia da fare con grande passione per dar modo alla ricerca di regalare speranza alle tante famiglie colpite da una malattia genetica".

"Da otto anni sosteniamo la ricerca scientifica per la lotta alle malattie genetiche di Telethon nei nostri punti vendita. Un impegno costante che ci ha consentito di devolvere dal 2002 a oggi oltre 7 milioni e 700 mila euro. - ha dichiarato Antonello Sinigaglia, Direttore Generale di Sma spa - Le ragioni di questo importante risultato risiedono nella generosità della nostra clientela e nello spirito di squadra che anima i nostri collaboratori."

Sma offre ai propri clienti diverse modalità per partecipare alla raccolta fondi in favore di Telethon. Dal 1° novembre al 31 dicembre si può donare negli oltre 1.700 punti vendita Punto, Simply, Ipersimply, Sma e Cityper direttamente in cassa aggiungendo un contributo di 1 o 5 euro alla spesa (ricevendo in quest'ultimo caso la Telethon Card). Dal 15 novembre, inoltre, per sostenere la ricerca si può acquistare uno dei quattro portacandela di Natale. Infine, per ogni prodotto a marchio Sma acquistato, l'azienda donerà un centesimo di euro alla ricerca.
Per sensibilizzare e coinvolgere maggiormente la clientela in questa importante iniziativa, anche quest'anno i collaboratori dei supermercati Sma organizzeranno sul territorio numerosi eventi locali: spettacoli musicali, teatrali e balletti, competizioni sportive e concorsi fotografici.
Le nuove risorse che saranno così reperite consentiranno di finanziare per il sesto anno consecutivo, nell'ambito del progetto "Adotta un ricercatore", lo studio scientifico sulla neuropatia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 4B, della professoressa Alessandra Bolino, selezionato dalla Commissione Medico Scientifica internazionale di Telethon.

Alessandra Bolino si è laureata nel 1991 in Scienze biologiche all'Università di Genova e nel 1997 ha conseguito il dottorato in Genetica umana all'Università di Torino. Per quasi dieci anni ha lavorato all'estero, prima all'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro di Lione e poi, grazie a una borsa di studio Telethon per l'estero, a Oxford, presso il Wellcome Trust Centre for Human Genetics. Dal 2006 è Associate Telethon Scientist presso l'Istituto Telethon Dulbecco (Dti) e lavora presso la Divisione di Neuroscienze della Fondazione San Raffaele del Monte Tabor. Studia i meccanismi con cui si forma la mielina, rivestimento isolante dei nervi, che causano patologie degenerative a carico del sistema nervoso centrale e periferico.
Il gruppo di ricerca di Alessandra Bolino ha dimostrato che la mancanza di una particolare proteina, chiamata MTMR2 causa la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 4B1, una grave forma di neuropatia ereditaria che esordisce già nell'infanzia. Questa patologia è caratterizzata da ispessimenti focali di mielina, dovuti a un'alterata ed eccessiva formazione di membrana durante il processo di formazione della mielina. La creazione e l'analisi di diversi modelli animali della neuropatia hanno suggerito che MTMR2 costituisce un importante regolatore della mielinizzazione durante lo sviluppo.


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Giovedi 27 Dicembre 2018 alle 17:38 da Luciano Parolin (Luciano)
In Panettone e ruspe, Comitato Albera al cantiere della Bretella. Rolando: "rispettare il cronoprogramma"
Caro fratuck, conosco molto bene la zona, il percorso della bretella, la situazione dei cittadini, abito in Viale Trento. A partire dal 2003 ho partecipato al Comitato di Maddalene pro bretella, e a riunioni propositive per apportare modifiche al progetto. Numerose mie foto del territorio sono arrivate a Roma, altri miei interventi (non graditi dalla Sx) sono stati pubblicati dal GdV, assieme ad altri come Ciro Asproso, ora favorevole alla bretella. Ho partecipato alla raccolta firme per la chiusura della strada x 5 giorni eseguita dal Sindaco Hullwech per sforamento 180 Micro/g. Pertanto come impegno per la tematica sono apposto con la coscienza. Ora il Progetto è partito, fine! Voglio dire che la nuova Giunta "comunale" non c'entra più. L'opera sarà "malauguratamente" eseguita, ma non con il mio placet. Il Consigliere Comunale dovrebbe capire che la campagna elettorale è finita, con buona pace di tutti. Quello che invece dovrebbe interessare è la proprietà della strada, dall'uscita autostradale Ovest, sino alla Rotatoria dell'Albara, vi sono tre possessori: Autostrade SpA; La Provincia, il Comune. Come la mettiamo per il futuro ? I costi, da 50 sono saliti a 100 milioni di € come dire 20 milioni a KM (!) da non credere. Comunque si farà. Ma nessuno canti Vittoria, anzi meglio non farne un ulteriore fatto "partitico" per questioni elettorali o di seggio. Se mi manda la sua mail, sono disponibile ad inviare i documenti e le foto sopra descritte. Con ossequi, Luciano Parolin [email protected]
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